| 研究課題/領域番号 |
16591599
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
金山 博臣 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (10214446)
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| 研究分担者 |
福森 知治 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 講師 (10314874)
西谷 真明 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教授 (40304521)
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| キーワード | 腎細胞癌 / アポトーシス / ガレクチン-3 / CD8陽性T細胞 |
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| 研究概要 |
ガレクチン-3は細胞の分化、接着、増殖、血管新生、アポトーシスの制御に深く関わっている癌の浸潤・転移に重要なキータンパクの1つである。今年度はわれわれが既に確立しているマウスの泌尿器科癌の転移モデルを用いることにより、ガレクチンの腫瘍制御機構を検討した。さらに転移巣に対する抗癌剤による化学療法、各種免疫療法への影響なども合わせて検討した。
1)ガレクチン-3によるサイトカイン発現への影響の検討
近年、ガレクチン-3がホストの免疫調節に関与することが示唆されている。ガレクチン-3刺激による細胞内サイトカイン発現、特にプロアポトーティックサイトカインであるTRAIL発現の変化、および各種抗癌剤による化学療法のTRAIL誘導性アポトーシスへの影響について検討し、低容量CDDPによる化学療法にて有意にアポトーシスが誘導される可能性が示唆された。
2)マウス腎癌モデルおよび腎癌転移モデルによる抗腫瘍効果の検討
BALB/cマウス由来の腎癌細胞であるRenca cellを用いて、ガレクチン-3の発現したRenca cellとsiRNAでガレクチン-3をノックアウトしたRenca cellをBALB/cマウスに移植してマウス腎癌モデルを作成し、血管新生効果および抗腫瘍効果について検討した。血管新生に関してはヒト由来の腎細胞癌細胞株をヌードマウスに移植、組織学的に詳細に検討した。またマウス腎癌転移モデルを使用し、ガレクチン-3の転移巣における血管新生効果および抗腫瘍効果の組織学的検討を行った。なお組織学的検討および解析の一部は現在も進行中であり、最終的なこれらの結果の詳細については、可及的早期に学術雑誌へのsubmissionを予定している。
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