| 研究課題/領域番号 |
16591739
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| 研究機関 | 秋田大学 |
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研究代表者 |
山木 邦比古 秋田大学, 医学部, 助教授 (20125751)
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| 研究分担者 |
亀谷 修平 秋田大学, 医学部, 講師 (30302269)
早川 宏一 秋田大学, 医学部, 助手 (80312700)
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| キーワード | 抗原提示 / in vitro priming / TRP1 / dendritic cell |
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| 研究概要 |
1.Mouse TRP1のC57BL/6j mouseにおけるmDCによるprimingによって抗原提示される抗原性部位の決定を行った。Mouse TRP1は20アミノ酸長のpeptideを9アミノ酸残基ずつ互いにオーバーラップするように合成し、タンパク質の全長をカバーした。それらのpeptideを用いてin vitro primingを行った。その結果mouse TRP1-10と29がin vitroでprimingされることがわかった。更にこれらのpeptideを11アミノ酸残基まで短縮して行った。mouse TRP1-10のin vitro primingではTRP1-10-3,7がin vitroでT cellをprimingすることができた。Mouse TRP1-29ではTRP1-29-6がin vitroでT cellをprimingすることができた。更にこれらのin vitro prepulsあるいはpreprimingされたDendritic cellやT cellの注射によって下記の病変を惹起することができた。
2.上記によって惹起される自己免疫疾患の病理組織像
上記in vitro primingされたT cellによって実験的Vogt-Koyanagi-Harada病類似の疾患をmouseに惹起することができた。臨床的にはT cell注射後、5-7日後に脱毛、白斑が生じた。皮膚の組織像では毛根、血管周囲、基底細胞周囲にリンパ球を中心とする細胞浸潤がみられ、所々類上皮細胞がgranulomaを形成していた。眼球では臨床的には軽微な炎症が注射後5-7後にみられたが、しかし著名な炎症は多発しなかった。組織学的には虹彩、脈絡膜に類上皮様細胞の集積がみられた。
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