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1.脳虚血再灌流障害におけるUCP-2(uncoupling protein 2)の関与の検討
脳虚血再灌流障害においては障害程度が強くなるに従い、UCP-2の発現が増強してくることが判明した。UCP-2温熱ストレスで発現可能が検討した結果、熱ショック蛋白質と同様に誘導可能であることが判明した。UCP-2のアンチセンスを作成し、あらかじめUCP-2の発現抑制を実施したラットで脳虚血再灌流障害をもたらすと障害が悪化することが判明した。今後、UCP-2の脳保護作用、誘導方法について検討を加えているが技術的問題がありさらなる検討が必要である。
UCP-2はミトコンドリアのエネルギーレベルの調節に関与し、UCP-2の事前発現によりミトコンドリアのエネルギー調節を変化させることで壊死、アポトーシスへの進行を防止できた。逆にUCP-2の作用を抑制すると障害が増強された。このためUCP-2は脳保護に必須の蛋白質であると考えられる。
2.エチルピルビン酸の脳保護効果について
ラットを用いて、脱血により血圧を低下させ、さらに両側総頸動脈を血管鉗子にてクランプすることで前脳虚血モデルを作成した。このモデルで再灌流時にラクテートリンゲル液輸液群とエチルピルビン酸輸液群を比較するとエチルピルビン酸輸液群において有意な生存率の改善が得られた。また障害脳の組織所見においても虚血にともなう障害の軽減効果がエチルピルビン酸群で軽度であることが確認された。またPC12培養細胞にてエチルピルビン酸の効果をみるとアポトーシスの抑制効果が判明した。今後さらにエチルピルビン酸の脳保護の分子機構について検討を行う必要性がある。
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