| 研究課題/領域番号 |
16591814
|
|---|
| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
|---|
研究代表者 |
上野 雅巳 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教授 (10309544)
|
|---|
| 研究分担者 |
川崎 貞男 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (50254553)
高江洲 秀樹 和歌山県立医科大学, 医学部, 助手 (60347581)
篠崎 真紀 和歌山県立医科大学, 医学部, 助手 (00326381)
|
|---|
| キーワード | 血管内皮前駆細胞 |
|---|
| 研究概要 |
昨年度の研究実績を踏まえ、本年度は脳梗塞モデルを用いた血管内皮前駆細胞(endothelial progenitor cell : EPC)の移植研究を行った。
まず、雄Sprague-Dawley(SD)ratにおいて、末梢血中にEPCと考えられるCD34(+)/CD133(+)細胞数が最も増加する、脳梗塞発症(作成)14日後に採血を行い、単核球を分離、培養し、増加させた。
あらかじめ小泉法による脳梗塞モデル作成時に同時に頭蓋骨穿頭も行い、単核球を培養増殖後、穿頭部から脳梗塞巣に移植を施行した群を、sham operationのみの群およびcontrol rat群とで比較検討した。
梗塞巣のサイズについては、移植群においては、他の群に比べて小さい範囲に留まる傾向が認められた。
梗塞巣の形態観察においては、BS-1 lectinとDiI-acetyl LDL取り込みを指標に分化した血管内皮細胞の数をカウントした結果、BS-1 lectin(+)/DiI-acetyl LDL(+)細胞数は、他の群と比べて増加している傾向が認められた。この傾向は、梗塞巣の周辺領域、いわゆるペナンブラに明らかであった。
これらの結果は、脳梗塞後の血管新生に末梢血中の骨髄由来細胞による、いわゆる血管発生型血管形成の機序が関与する可能性があること、さらに脳虚血巣における血管発生が末梢血中の骨髄由来細胞により促進される可能性があることを示唆している。
現在、臨床応用を目指して適切な移植方法・移植細胞数の検討、加えて移植の効果につき検討を行っている。
|
