| 研究概要 |
注意欠陥多動性障害(ADHD)は,小児期に発症する精神疾患で,歯科治療においても協力が得にくく,治療困難となる場合が多い。その原因には遺伝的要因の関与が示唆されており,薬物療法で用いられるメチルフェニデートの作用するドパミントランスポーター(DAT)が,本疾患の発症に深く関与する可能性が指摘されている。一方,疫学的研究よりストレス,内分泌攪乱物質等の環境因子を含めた外因性多因子の関わりも考えられている。そこで本研究は,DAT発現変化によるドパミン(DA)神経機能の修飾がADHD発症に係わる可能性を追求する目的で,ストレッサーとしての環境因子がDAT機能発現に及ぼす影響を探索した。
DAT発現の転写レベルでの調節機構と環境因子によるその修飾について明らかにすべく,初年度はまず培養細胞発現系における転写活性をレポーターアッセイにより解析する研究を行った。DATと遺伝子構造が類似し,機能的にも類縁のノルエピネフリントランスポーター(NET)はまた,ADHDにもDAT同様深く関連することが示唆されている。そこでDAT, NET遺伝子を含むBACクローンから,おのおの約10Kbのプロモーター領域を含む翻訳開始点より上流5'領域を単離し,ルシフェラーゼをレポーターとするプラスミッドベクターに組み込んだ。一過性発現系において,DAT, NET両プロモーター活性を確認した後,エストロゲンの影響を比較した結果,エストロゲンは領域特異的に転写の促進,抑制両方の作用を発揮すること,またDAT, NET間で調節の様式が異なることが明らかとなった。今後エストロゲン受容体を共発現させ,調節のメカニズムを解析するとともに,個体レベルでの探索を行う予定である。
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