造血幹細胞の生着のメカニズムの解明

2006 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 16659282
• 研究機関: 日本医科大学
• 研究代表者: 右田 真 日本医科大学, 医学部, 助教授 (50256963)
• 研究分担者: 植田 高弘 日本医科大学, 医学部, 講師 (20322505)
• キーワード: 造血幹細胞 / 骨髄生着 / Dextran sulfate / SDF-1

研究概要

近年、骨髄生着に骨髄ストローマ由来のケモカインSDF-1とそのレセプターとしてのCXCR4が同定され、造血幹細胞においてCXCR4の発現が重要な役割を果たしていることがわかった。さらに、SDF-1の発現にDextran sulfateの関与も示唆されている。そこで、少ない造血幹細胞でもこれらのケモカインや受容体を付加することにより骨髄生着率が上がり臍帯血移植の適応拡大につなげられると思い至った。我々は造血幹細胞移植において、SDF-1の分泌因子Dextran sulfate(Dex)、SDF-1着目した。この研究を通じて、骨髄移植のドナーに対するDexとSDF-1の前投与が骨髄生着を向上させること、DexがSDF-1と比較すると効率よく働くことを示した。さらにRT-PCR法を用いてDexのこの作用はCXCR4,LFA1,MMP9,VLA4/5などの骨髄生着に関する遺伝子を発現をup-regurateしていることを証明した。この研究成果は造血幹細胞の含有数の少ない臍帯血を用いた移植治療の適応拡大に直結するものです。