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2004 年度 実績報告書

ハイパーサーミアによるヒストンH2AXのリン酸化機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 16659324
研究機関奈良県立医科大学

研究代表者

高橋 昭久  奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (60275336)

研究分担者 大西 健  奈良県立医科大学, 医学部, 助教授 (50152195)
キーワードハイパーサーミア / DNA二本鎖切断 / ピストンγH2A / 温熱感受性 / 温熱抵抗性 / 細胞周期 / アレニウスプロット / コメットアッセイ
研究概要

ヒト肺がん細胞H1299を用い、X線照射した細胞と同様に、温熱処理した細胞で中性コメットアッセイ法によるTail moment(DSBによる断片化DNAの量)が温熱処理時間に依存して増大することを示した。また、γH2AXのフォーカス形成の検出は中性コメットアッセイ法に比べて、温熱短時間の処理で感度良く検出可能であった。温熱処理時間とγH2AXのフォーカス形成数が直線的な関係であること、Wongらによるパルスフィールド電気泳動法によるDSB生成量の測定結果の外挿値とも非常に一致していることを明らかにした。この結果から「X線と同様に温熱でDSBが生成する」ことが証明できた。さらに、温熱(41.5-45.5℃)処理時間とγH2AXフォーカス数を調べた結果、42.5℃に変曲点をもつ生成曲線が得られ、γH2AXフォーカス形成に要するエネルギー量は42.5℃以上で655kJ/mol、42.5℃以下で1301kJ/molであった。温熱感受性も、42.5℃に変曲点をもつ生存率曲線が得られ、細胞の不活性化エネルギー量は42.5℃以上で643kJ/mol、42.5℃以下で1130kJ/molで、γH2AXフォーカス形成に要するエネルギー量と非常に近似した値であった。また、細胞周期依存的な温熱感受性およびあらかじめの温熱処理による温熱耐性について、温熱誘導γH2AXフォーカス形成率との間に相関性を見出した。以上のことから「温熱感受性の主要因はDSBである」ことを我々は世界に先駆けて明らかにした。上記の成果はCancer Res.,64,8839-8845,2004に発表した。

  • 研究成果

    (5件)

すべて 2004

すべて 雑誌論文 (5件)

  • [雑誌論文] Evidence for the involvement of double-strand breaks in heat-induced cell killing2004

    • 著者名/発表者名
      Takahashi A, et al.
    • 雑誌名

      Cancer Res 64

      ページ: 8839-8845

  • [雑誌論文] Effects of a heat shock protein inhibitor KNK437 on heat sensitivity and heat tolerance in human squamous cell carcinoma cell lines differing in p53 status alone2004

    • 著者名/発表者名
      Ohnishi K, et al.
    • 雑誌名

      Int J Radiat Biol 80

      ページ: 607-614

  • [雑誌論文] High-LET radiation enhanced apoptosis but not necrosis regardless of p53 status2004

    • 著者名/発表者名
      Takahashi A, et al.
    • 雑誌名

      Int J Radiat Oncol Biol Phys 60

      ページ: 591-597

  • [雑誌論文] Effects of mild temperature hyperthermia and p53 status on the size of hypoxic fractions in solid tumors, with reference to the effect in intratumor quiescent cell populations2004

    • 著者名/発表者名
      Masunaga S, et al.
    • 雑誌名

      Int J Radiat Oncol Biol Phys 60

      ページ: 570-577

  • [雑誌論文] Apoptosis-related gene expression after hyperthermia in human tongue squamous cell carcinoma cells harboring wild-type or mutated p532004

    • 著者名/発表者名
      Yasumoto J, et al.
    • 雑誌名

      Cancer Lett 204

      ページ: 41-51

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公開日: 2006-07-12   更新日: 2016-04-21  

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