| 研究課題/領域番号 |
16659421
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
真下 節 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (60157188)
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| 研究分担者 |
上林 卓彦 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (10273640)
井上 隆弥 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (00335358)
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| キーワード | siRNA / 遺伝子発現抑制 / in vivo |
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| 研究概要 |
まず、準備段階として、マウスを麻酔後、脊髄くも膜下腔内に3μLのインドシアニンブルー染色液をマイクロシリンジを用いて投与し、その後脊髄を取りだし、確実に脊髄くも膜下腔内に投与できていることを確認した。In vivo神経系でのsiRNA効果を前実験段階として確認するべく、次の実験を実施した。siRNAの配列は培養細胞を用いた系ですでにノックダウンが確認(報告)されたものを購入(Qiagen : Control Library siRNA)した。ポジティブコントロールにmouse MAPK1 siRNAを、ネガティブコントロールにnegative control siRNAを採用した。0.3nmol/3μLのポジティブおよびネガティブコントロールsiRNAの脊髄くも膜下腔内投与を行った。投与3日後、両剤投与マウスは明らかな運動障害等の異常は認めなかった。ノックダウン成否の確認に、脊髄腰膨大部組織よりRNA(5μg)を抽出し(Qiagen)、MAPK1の発現をリアルタイムRT-PCR(ABI Prism7700)およびTaqMan*Gene Expression Assays(ABI)にて行った。その結果、今回用いた濃度のsiRNAではMAPK1の発現の抑制は認められないことがわかった。今後は、さらに高濃度のsiRNAを投与する予定である。さらに、それでも発現抑制が認められなかった場合、脊髄に直接注入する方法を検討する。
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