研究課題
モータータンパク質の動きを観察するために、最も一般的な方法は、ビーズを付着させ、これを目印とすることである。変位の観察は容易であるが、回転の動きは、ビーズが対称形であるため、観察が困難である。そのような場合には、針状の構造を目印とすることが望まれる。そのような構造について、以下の条件が要求される。(1)数100万個ほどの針状構造を迅速かつ容易に製作する必要がある。(2)針の直径(100-200ナノメートル)と長さ(1-2マイクロメートル)は、加工精度が十分で、それぞれが均一でなければならない。(3)局所的にタンパク質を付着するため、付着面の材質の検討が必要となる。最初の製作プロセスについて、TRANSDUCERS'03会議で発表した。しかし、良好な局所的な付着表面を得るのは難しかった。微細加工技術を使った、2番目の簡単で迅速な製作プロセスは、MEMS'04会議で発表した。この独自技術は200ナノメートルの直径の、何百万ものポリスチレンナノビーズを使う。そして、針の製作のためのマスクとして、金の薄膜で覆われるシリコンウエハーの上に散布する。ビーズマスクを通して金とシリコンのエッチングの後、140ナノメートルの直径のシリコンナノ針を製作できる。金の薄膜に、タンパク質がよく付着し、全体の構造高さは1.5マイクロメートルとなる。表面から柱状構造を分離するために、超音波洗浄器を用いる。大量のナノ針を一度に製作することができ、プロセスの効率が向上した。回転方向に動いているF1モータータンパク質にナノ針を付着させる最初の実験で、ナノ針がタンパク質の回転のよい目印となり、視覚認識ができることがわかった。つぎに、直線的に動くKlF1Aモータータンパク質に適用したところ、直線的に動きながら、回転の動きも観察された。
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for the Proc.of TRANSDUCERS'2005 (Accepted)
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