| 研究課題/領域番号 |
16H02457
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
宮田 卓樹 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (70311751)
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| 研究分担者 |
川口 綾乃 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (90360528)
篠田 友靖 名古屋大学, 医学系研究科, 助教 (80505652)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 脳発生 / 神経前駆細胞 / 細胞移動 / 組織形成 / ミクログリア / 細胞間相互作用 / イメージング / シミュレーション |
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| 研究成果の概要 |
胎生期の脳原基の壁において，神経前駆細胞およびその娘細胞などが，どう相互関係性を動的に成立させて脳形成を進めているのかについて俯瞰的・システム的な理解を得るため，定量的全細胞イメージング，遺伝子操作，シミュレーションなどを組み合わせた統合的研究を行なった．細胞密集による組織弾性が受動的細胞移動に役立てられる，過度の移動を防ぐフェンスのような機構がある，細長い形の細胞の群・束が他の細胞群により変形させられ組織全体の構築に役立てられている，など三次元の現場での「他力(たりき)」の活用による効率化が随所に認められた．また胎生期ミクログリアが神経系細胞群の分化に影響を及ぼすことも明らかになった．
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| 自由記述の分野 |
神経科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
マウスを用いて行われた本研究で得られた成果は，同じ哺乳類であるヒトの脳形成過程の原理の理解や，先天性疾患の病態の解明のために役立つことが期待される．また，iPS細胞などから作成し三次元的な「器官」の形成過程の再現を目指す「オルガノイド」技術の向上・進歩のために，本研究で得られた基礎的な細胞挙動や組織の力学的特性などに関する情報が応用できる可能性もある．さらに脳発生の現場において細胞の大群集が混雑の中でもそれを生理的範囲にとどめて危険を避けつつ「他力」による受動運動に活用するなど，効率的なシステムを営んでいることがわかったので，ヒトの社会科学へのバイオミメティックな応用も期待できる．
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