研究課題
加齢性長期記憶障害(LTM-AMI)とグリア細胞でのklg/Repo/deaat1との因果関係を調べるため、Geneswitch systemにより加齢体のグリア細胞でRepoまたはdeaat1を過剰発現させたところ、いずれもLTM-AMIが顕著に改善された。さらに加齢体でRepoを強制発現させると低下していたdeaat1の発現が回復した。そこでdeaat1がグルタミン酸トランスポーターであることをふまえ、加齢体では長期記憶学習により上昇した神経活動が、学習終了後も低下しないことがLTM-AMIに関与することが示唆された。そこで神経活動の指標となるS6リボゾーマルタンパクのリン酸化状態を長期記憶学習後の加齢体で調べたところ、若齢体に比して顕著に上昇していることが分かった。さらに長期記憶学習後の個体に神経活動を抑制する神経保護薬を摂取させたところLTM-AMIの顕著な改善が観られた。以上の結果から若齢体では長期記憶学習後に上昇した神経活動（放出された過剰な細胞外グルタミン酸）がklg/Repo/deaat1経路により速やかにグリア細胞に回収されるのに対して、加齢体では十分な回収が行われないため記憶の保持、または読み出しが障害されることが示唆された。
2: おおむね順調に進展している
研究計画どおりに加齢性長期記憶障害(LTM-AMI)とグリア細胞でのklg/Repo/deaat1との因果関係を行動遺伝学的手法により明らかにし、長期記憶学習後の神経活動の沈静化が加齢体では十分でないことを解剖学的解析から明らかにし、神経保護薬を使った行動薬理学的解析からも確認出来た。以上の進捗を鑑みて概ね順調に進展しているとした。
これまでの研究から、長期記憶学習によるklg/Repo/deaat1経路の活性上昇が加齢体では障害されたため、期記憶学習後の細胞外グルタミン酸の取り込みが不十分となり長神経活動の沈静化が起こらず、結果としてLTM-AMIが起こることが分かった。では神経活動が恒常的に上昇することで予想される神経細胞死がどのタイプの神経細胞で起こるのか？細胞死シグナルを抑制すればLTM-AMIは改善するのか？を明らかにする。具体的には細胞死シグナルの鍵となるカスパーゼの活性上昇が起こり、遺伝学的カスパーゼ活性阻害によりLTM-AMIが改善する神経細胞の同定を進める。もし細胞死シグナルが容易に見つからない場合は以下の様にして責任細胞を同定する。klg/Repo/deaat1経路の活性上昇には細胞接着因子Klgを介した神経-グリア相互作用が必須である。そこでキノコ体神経細胞、触覚葉、中心体やコリン作動性神経、グルタミン酸作動性神経、ドーパミン作動性神経、セロトニン作動性神経などでklg遺伝子をノックダウンさせどの神経細胞で長期記憶に障害が現れるか調べる。ついで加齢体では長期記憶障害が現れた神経細胞で長期記憶学習後に神経細胞死シグナルが誘導されるか検証する。
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eLife
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http://www.igakuken.or.jp/memory/
