| 研究課題/領域番号 |
16H02544
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| 研究機関 | 静岡大学 |
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研究代表者 |
朴 龍洙 静岡大学, グリーン科学技術研究所, 教授 (90238246)
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| 研究分担者 |
加藤 竜也 静岡大学, 農学部, 准教授 (00397366)
宮崎 剛亜 静岡大学, グリーン科学技術研究所, 助教 (30775721)
Deo VipinKumar 静岡大学, 国際連携推進機構, 助教 (80569806)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | ウイルス様粒子 / カイコ / ワクチン / 昆虫 / バイオテクノロジー |
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| 研究実績の概要 |
ウイルス様粒子（VLP）表面上の不均一抗原提示を改善するため、単一バクミドを用いたVLPの作製と、ワクチンとしての効能を確認するための動物試験を実施した。
１）単一バクミドによる抗原提示VLPの作製：ネオスポラの抗原NcSAG1とNcSRS2、およびRSV由来の構造タンパク質であるgroup antigen protein（gag）をコードした遺伝子発現カセットを、単一のBmNPVバクミドに挿入し、カイコ幼虫で発現させた。カイコ体液中のRSV-LPを精製し、2種類の抗原タンパク質と共にGagタンパク質（VLPの骨格）の発現を確認した。透過型電子顕微鏡により、粒子径が60～80nmの円形VLPであった。これらの結果は、単一のrBmNPVによる複数の抗原提示VLPの作製が成功したことを示す。
２）高免疫応答型多価VLP/DNAの作製：Streptococcus pyogenesから得られたCnaB2（SpyTag/SpyCatcher、ST/SC）タンパク質カップリングの概念をカイコ・バクミドタンパク質発現系で検証した。SC側にはEGFPとSC側にはmCherryを融合してカイコ内でのライゲーションを行ったところ、ST/SCペプチドータンパク質を確認した。STとSCによるVLPの形成を進めているが、現在上手くVLPの形態が得られていないため、DNAの封入を断念した。
3）複数抗原提示VLPを用いた動物試験：
上記1）で作製したネオスポラの抗原NcSAG1とNcSRS2をVLPの表面に提示したウイルス様粒子（RSV-LP）をスナネズミMeriones unguiculatusに免疫させた後、Neospora caninumを感染したところ、ワクチンを投与しなかった試験群に比べ、生存率が高い結果を得た。これは、二価の抗原を提示したRSV-LPワクチンによる効能を示す最初の研究成果である。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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