| 研究課題/領域番号 |
16H03042
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| 研究機関 | 芝浦工業大学 |
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研究代表者 |
越阪部 奈緒美 芝浦工業大学, システム理工学部, 教授 (30554852)
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| 研究分担者 |
成川 真隆 東京大学, 農学生命科学研究科, その他 (50432349)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 食品因子 / ホメオダイナミクス / 消化管センシング / 交感神経 / TRP |
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| 研究実績の概要 |
・Cinnamtannin A2応答神経細胞の可視化と確認：Cinnamtannin A2（10μg/kg）を単回経口投与した後に摘出した脊髄後根神経節（DRG）のパラフィン切片を用いてTransinet receptor potential vaniloid 1(TRPV1)またはTransient receptor potential ankylin 1(TRPA1)および神経活動マーカーであるcfos2のｍRNAをin situ hybridization(ISH)法によって検出したところ、TRPV1またはTRPA1陽性細胞におけるcfosの発現を確認した。・Cinnamtannin A2の循環刺激作用がTRP受容体依存性であることの証明 ：Wistar系ラットを対照群（vehicle, po）、cinnamtannin A2群（10μg/kg,po）またはcapsaicin（10μg/kg, po）の3群に分け、ウレタン麻酔下で胃内にカニューレを留置し、TRPV1の阻害剤であるcapsazepinを前投与した。60分後に37℃に加温した被験溶液を0.1ml/minで注入し、更に60分間血圧・心拍数を記録した。対照群に対しcinnamtannin A2またはcapsaicinによって、心拍数・血圧の一過的な上昇が認められたが、阻害剤の前投与によってこれらの循環刺激作用は消失した。・Cinnamtannin A2の視床下部ストレス応答遺伝子発現：マウスを対照群（vehicle投与）またはcinnamtannin A2群（10μg/kg）にわけ、各被験物質を投与後経時的に麻酔下で還流固定し、パラフィン切片を作成した。視床下部室傍核におけるcfosおよびCRHのｍRNAをISH法によって検出したところ、cfosは投与15分後にまたCRHは投与30分後に顕著に発現が上昇した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
細胞系についてはやや計画に遅れが見られるが、その他は当初計画通りに進捗している。細胞アッセイ系を蛍光法から電気生理に変更するなどの実験系を整備していく。
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| 今後の研究の推進方策 |
細胞系についてはやや計画に遅れが見られるため、アッセイ系を蛍光法から電気生理に変更するなどの実験系を整備していく。その他については計画書どおりに予定された実験を遂行する。
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