| 研究課題/領域番号 |
16H03178
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生体医工学・生体材料学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 (2018-2021)
東京大学 (2016-2017) |
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研究代表者 |
長田 健介 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子医科学研究所 分子イメージング診断治療研究部, 主任研究員 (10396947)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 薬物送達システム / 非ウイルス性遺伝子デリバリーシステム / 高分子ミセル / ポリイオンコンプレックス / DNA凝縮 / 膵臓がん |
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| 研究成果の概要 |
膵臓がんは、発達した線維性間質ががん細胞巣を覆うという組織学的特徴を有している。このため、粒径100nm程度の化学合成の遺伝子ベクターはがん細胞に到達することが出来ない。本研究では、二重らせんDNAを解離させ、柔軟な一本鎖を遺伝子ベクター中にパッケージングするという革新的方法論によって、粒径50nmにまで極小化させた遺伝子ベクターを開発した。本遺伝子ベクターを膵臓がんモデルマウスに適用し、静脈投与でがん細胞に治療用遺伝子を発現させ、治療効果をえることに成功した。
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| 自由記述の分野 |
バイオマテリアル
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
膵臓がんは、５年生存率が最も低く、いまだ決定的な治療法がない難治がんである。遺伝子治療は難治性疾患に対する革新的治療法として期待が寄せられているが、膵臓がんに対してはその発達した線維性の間質が障害となり、これまでに開発された粒径100nm程度の非ウイルス遺伝子ベクターでは送り届けることが出来ない。これに対し、本研究で開発した粒径50nmとなる遺伝子ベクターは、その極小サイズにより間質をすり抜けがん細胞に到達することを可能とした。膵臓がんモデルマウスに対する治療効果の実証という本研究の成果は、膵臓がんに遺伝子治療という手段を供出する意義がある。
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