| 研究課題/領域番号 |
16H04673
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
香月 博志 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 教授 (40240733)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 脳卒中 / 好中球 / ミクログリア / ロイコトリエン / 核内受容体 / トロンビン |
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| 研究成果の概要 |
脳出血発症に伴って脳内で産生されたロイコトリエンB4が、好中球の脳内浸潤を促すとともに脳内での炎症応答や軸索路損傷に関与することで脳出血の予後を規定することを明らかにした。また、Nurr1や芳香族炭化水素受容体などへの刺激が、好中球の浸潤あるいはミクログリア／マクロファージの動員を抑制することで脳出血病態を改善することを示した。さらに、新たな培養実験系を構築して脳出血病態における好中球の表現型の挙動に関する基礎知見を得た。
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| 自由記述の分野 |
神経薬理学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
十分な治療法の確立されていない脳出血に対し、好中球の浸潤を起点とする脳内炎症応答を抑制することが有効な治療戦略となり得ることを示したのに加え、ロイコトリエンB4受容体、Nurr1、芳香族炭化水素受容体といった新たな治療標的候補分子を具体的に提示した意義は大きい。また、好中球の浸潤は脳出血に限らず多くの脳病態において認められるため、新規に構築した培養実験系は今後多様な疾患の成立機序を解析する上で有効な手段となり得る。
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