研究課題
平成３０年度の研究においては、フェリパンキ（昨年度まではオロバンキと呼称）・エジプティアカ発芽後抵抗性系統の選抜を継続して実施した。ナショナルバイオリソースプロジェクト（トマト）から分与を受けたマイクロトムEMS突然変異誘発系統から抵抗性候補として得られていた２系統に対してより多くの発芽フェリパンキ種子を用いて感染試験をしたところ、抵抗性は再現性をもって見られなかった。いっぽう、トマト野生近縁種からSolanum pennelliiとSolanum peruvianumが抵抗性野生種として候補化されていたため、今年度はS. pennelliiが持つ抵抗性に関して、S. lycopersicum×S. pennelliiの組換え自殖系統（RIL）７６系統を用いてゲノム上の抵抗性原因領域の探索を行なった。これらの中から、フェリパンキの寄生率が優位に低い系統を５系統、また寄生はするもののその後フェリパンキが壊死する頻度が高い系統を８系統、見出すことができた。RIL作出グループが解析したS. pennelliiゲノムのどの領域が移入しているかに関する結果やS. pennelliiゲノムプロジェクトの成果などを参照し、寄生率を下げるという抵抗性に寄与するS. pennelliiゲノム領域が５領域、壊死率を高めることによる抵抗性に寄与する領域が５領域あることがわかった。今後、さらにゲノムシークエンシング等を行ない原因遺伝子を同定したいと考える。
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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