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本研究では、幹細胞ニッチの通常造血および急性骨髄性白血病(AML)進展における役割解明を目的とした。骨芽細胞特異的mTORC1活性化マウスを用いて定常状態における造血解析を行った。その結果、造血幹細胞やミエロイド細胞の増加、B細胞の減少が観察された。さらにmTORC1活性化マウスにAML細胞を移植しAMLを発症させ、病態評価を行った。その結果、mTORC1活性化マウスでは、野生型マウスと比較し、有意にAMLの進行が早くなることが明らかとなった。以上の結果より、骨芽細胞性ニッチのmTORC1は通常造血の制御だけではなく、AML進展メカニズムにも関与することが示された。
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