研究課題/領域番号 |
16H05134
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
薬理学一般
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研究機関 | 慶應義塾大学 |
研究代表者 |
阿部 陽一郎 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (10317331)
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研究分担者 |
高井 良樹 東北大学, 大学病院, 医員 (40725743)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | アクアポリン4 / 視神経脊髄炎 / モノクローナル抗体 / 動物モデル / 抗体医薬 / 内在化/エンドサイトーシス / 自己免疫疾患 |
研究成果の概要 |
視神経脊髄炎の新規治療法の開発に必要な新しいモデル動物の確立を試み、ラットの2系統を樹立した。 この他、視神経脊髄炎特異的自己抗体がアクアポリン4に結合した際に見られるアクアポリン4の内在化の分子機構の解明を試みた。その過程においてアクアポリン4のC末端ドメインに少なくとも3つのアクアポリン4内在化・細胞内輸送・分解に関与する配列が存在することを見出した。
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自由記述の分野 |
神経科学・薬理学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
新しい視神経脊髄炎のモデル動物の作製のため、ラットの2系統を作製したことで、ラットにおけるゲノム編集技術の発展に寄与した。これらのラットの使用により、視神経脊髄炎治療法開発のためのツールが開発できただけでなく、他の疾患の治療法開発にも貢献できると期待される。また、体が小さいためにマウスでは困難であった研究を可能とする。これらラットはナショナルバイオリソースプロジェクトに寄託した。
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