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前眼部発生のキーとなる転写産物を得ることが出来た。その転写物は，既知遺伝子エクソンの途中から転写が始まっており，通常の方法では同定できないくらいの発現量である。ペプチドタグ付きの遺伝子組換えマウス作成でも，この短い転写物によると思われるタンパク質が確認出来ており，虹彩，角膜上皮の初期発生に重要な遺伝子を同定出来た。
M-MLV（マウス白血病ウイルス）由来の逆転写酵素を利用したswitching 法による遺伝子5’末端の同定は，逆転写反応時の5’末端へのリンカー付加の効率化とリンカーが連続して繋がる作用（concatamerization）を工夫して抑制することによって，極めて効率的に可能である。
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