| 研究課題/領域番号 |
16H05200
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
ウイルス学
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| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
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研究代表者 |
清水 博之 国立感染症研究所, ウイルス第二部, 室長 (90270644)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | エンテロウイルス / エンテロウイルスA71 / 病原性 / 動物モデル / 受容体 / PSGL-1 / 手足口病 / エンテロウイルス71 |
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| 研究成果の概要 |
ヒトにおける受容体特性を反映した新たな動物モデルの開発により、EV-A71感染による神経病原性発現機構の解明が期待できる。カニクイザルモデルではPSGL-1結合性VP1-145Q株は病原性を示さなかった。複数のヒトEV-A71受容体を発現するノックインマウスを樹立し、各種EV-A71株の増殖・病原性発現を検討したが、ウイルス増殖および顕著な臨床症状は認められなかった。本研究では、PSGL-1受容体を介するウイルス増殖・病原性発現を反映した動物感染モデルを開発することは出来なかったが、ヒト受容体特性を解析するための動物モデルの改良に資する研究成果が得られた。
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| 自由記述の分野 |
ウイルス学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
EV-A71感染における重症中枢神経疾患の発症機構は明らかにされておらず、ヒトにおける重篤化を規定するウイルス側・宿主側因子は特定されていない。ヒトにおける受容体特性を反映した動物モデルの開発により、EV-A71感染による神経病原性発現機構の解明が期待できる。本研究では、PSGL-1受容体を介するウイルス増殖・病原性発現を反映した動物感染モデルを開発することは出来なかったが、ヒト受容体特性を解析するための動物モデルの改良に資する研究成果が得られた。ヘパラン硫酸、SCARB2等、PSGL-1以外の受容体の関与も踏まえた今後の検討が必要とされる。
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