| 研究課題/領域番号 |
16H05207
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
大野 博司 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (50233226)
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| 研究分担者 |
金谷 高史 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 上級研究員 (20553829)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 腸管免疫系 / 腸管関連リンパ組織 / M細胞 / 濾胞関連上皮 / RANKL / NF-kB / IL-22 / 食物抗原 |
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| 研究成果の概要 |
①Ｍ細胞分化にはNFkBの古典的・非古典的両経路が関与すること、転写因子SpiBはＭ細胞の分化に必要だが十分ではないこと等を明らかにした。
②Ｍ細胞上に発現するUmodという分子が乳酸桿菌の取り込み受容体として機能することを明らかにし、またＭ細胞の分化を誘導したエンテロイドの2次元単層培養系を確立し、Ｍ細胞へのビースの取り込みを確認した。
③無抗原マウスを樹立し、無抗原マウスでは無菌マウスよりさらに著しいIgAの低下に伴い、パイエル板のB細胞数も大幅に減少し、B細胞から抗体産生形質細胞への分化に重要な胚中心の発達もほとんど認められないことを明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
腸管免疫学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、Ｍ細胞の分化や機能の基礎研究であるが、その成果はM細胞を介する経粘膜感染症・食物アレルギーの効果的なワクチン送達法の開発といった医学研究・応用研究へと発展する可能性がある。したがって最終的には、Ｍ細胞を標的とする新たな粘膜ワクチン開発や、食物アレルギーに対する特異的経口免疫寛容誘導などの臨床応用へと繋がり、国民の健康にも貢献できると考えられることから、医療経済的、社会的にも意義深いと考える。
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