研究課題/領域番号 |
16H05228
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研究機関 | 大分大学 |
研究代表者 |
松原 悦朗 大分大学, 医学部, 教授 (70219468)
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研究分担者 |
松浦 栄次 岡山大学, 中性子医療研究センター, 教授 (20181688)
佐々木 崇了 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (10461253)
藪内 健一 大分大学, 医学部, 助教 (10763807)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | Aβオリゴマー / 画像バイオマーカー / PETイメージング |
研究実績の概要 |
Aβオリゴマーはシナプス毒性を持ち、アルツハイマー型認知症における記憶障害発症分子基盤と考えられている。申請者の発明抗体をヒト化した抗体を使用したAβオリゴマーを標的とした純国産疾患修飾薬の欧州5か国と本邦における前駆期から中等度のアルツハイマー型認知症を対象とした第I相臨床試験は無事終了した。本研究では世界に先駆けてこうした標的分子治療フルボディー抗体をプローブ化して脳内Aβオリゴマーをリアルタイムで可視化する新規画像バイオ マーカーの創出を目的としている。 最終年度である本年度は89Zr標識Aβオリゴマー特異的フルボディー抗体によるPETイメージング診断に向けて、キレート剤(DFO)の標識による抗原性低下のないオリジナル抗体と同様の特異性を担保した放射標識抗体プローブを作成に成功した。残念ながら、この抗体プローブをもちいたAβの可視化の実験おいてはIn Vivo PETイメージングにより非侵襲的に検出することはできなかった。しかしながら、取り出した脳における放射能量の定量とオートラジオグラフィーによる分布評価により、アルツハイマー病モデルマウスにおいて脳への移行性を確認することができた。 以上の結果から、Aβオリゴマーに対する放射標識抗体をもちいることで、脳内移行性および脳内分布のトレーサー実験の有効性、ならびに投与量、シグナル/ノイズ比の改善などによる非侵襲的な生体イメージングによる検出の可能性を示すことができた。
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現在までの達成度 (段落) |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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今後の研究の推進方策 |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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