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本研究課題では、糖尿病とレプチン、抗腫瘍免疫を担うサイトカインであるTRAILの関係性について検証を行った。2型糖尿病モデルマウスの臓器サンプルを用い、TRAILおよびレプチンのmRNAの発現量解析を行った結果、糖尿病モデルマウスの臓器サンプルで、対照個体に比してTRAIL発現量が低くレプチン発現量が高いという結果が示された。また、ヒト正常末梢血単核球を対象にレプチンを添加することで、TRAIL産生量の減少が部分的に認められた。さらに糖尿病患者検体や腫瘍部において発現上昇が報告されている、アポトーシス抑制分子PEDに着目し、PED発現抑制成分のスクリーニングを行った。
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