| 研究課題/領域番号 |
16H05274
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
吉田 謙一 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (40166947)
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| 研究分担者 |
花尻 瑠理 (木倉瑠理) 国立医薬品食品衛生研究所, 生薬部, 室長 (10224916)
川原 玄理 東京医科大学, 医学部, 准教授 (40743331)
林 由起子 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (50238135)
前田 秀将 東京医科大学, 医学部, 講師 (60407963)
原 修一 東京医科大学, 医学部, 准教授 (70208651)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 危険ドラッグ / ゼブラフィッシュ / 網羅的薬物分析 / 横紋筋融解症 / 行動異常 / カンナビノイド受容体 / セロトニン受容体 |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、ダニオビジョンという装置を用いて、ゼブラフィッシュ（Zf）を、多数・同時・迅速に薬物の効果を確認できるシステムを確立し、多種多様な危険ドラッグのスクリーニングシステムを確立することを目的とした。私達自身の、突然死事例の報告を基に、ダニオビジョンを用い、Zf幼魚の透明性を利用して、新規危険ドラッグ25B-NBOMeが、セロトニン2A (5HT2A)受容体依存性に横紋筋融解症を誘発することを見出し、従来なかった致死性横紋筋融解症モデルを確立した。さらに、類似他為25D-NBOMeが5HT2A受容体遺伝子を誘導する結果、横紋筋融解症を惹起することを見つけた。
行動異常に基づく交通事故等が社会問題となっているカンナビノイド（CB)系危険ドラッグの１つAB-CHMINACAの突然死事件例を基に、上記Zfモデルで行動を観察したが、未だ、有効な情報を得ることができていないが、入手できたMDMB-CHMICAの、刺激により誘発される特異な行動異常を（想定されていない）ダニオビジョンを用いて解析できた。
AB-CHMINACA等のCB系薬物は、迅速な代謝、脂肪組織移行により、摂取後速やかに血中から消失する上、突然死する事例が少なくないため、死因究明が極めて難しい。法規制が難しいため入手困難なAB-CHMINACA, AB-PINACAを入手できた。まず、CB系薬粒による行動異常の陽性対象として、haloperidolやアルコール投与後、光や音刺激による特異な行動異常を記録でき、論文作成準備中である。今後、ダニオビジョンを用いて、AB-CHMINACA, AB-PINACAによるZfの行動異常、ラットの行動異常と、薬物代謝動態を分析することで、”CB系危険ドラッグによる死の謎”に迫る予定である。
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| 現在までの達成度 (段落) |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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