研究課題
骨と脂肪組織・エネルギー代謝との密接な連関が、骨芽細胞・脂肪細胞分化の制御に中心的役割を果たす古典的Wntシグナルを介する可能性がある。そこでWntシグナル抑制因子の発現抑制を介してWntシグナルを促進し骨芽細胞分化・骨形成を促進するIL-11の役割を解明するため、骨芽細胞および脂肪細胞特異的IL-11欠損マウスを作成し何れの組織由来のIL-11が重要かについて解明を進めた。全身性IL-11欠損マウスでは、骨でのWntシグナル抑制因子の発現が亢進し骨形成低下に基づく骨量減少が認められ、力学的負荷に反応する骨形成の促進が抑制されていた。一方、全身の白色脂肪組織量が増加し、これが中性脂肪分解酵素の発現低下による可能性が明らかとなった。また脂肪組織でのadiponectin発現が低下する一方、leptin発現は促進されていた。これに伴いインスリン抵抗性の増大と耐糖能の低下が認められた。骨芽細胞特異的IL-11欠損マウスでは骨形成低下と骨量減少を認めると共に全身の白色脂肪の増加が認められた。更に、脂肪細胞特異的IL-11欠損マウスの作成も進めており、脂肪細胞由来IL-11の骨形成・骨量および白色脂肪組織の形成における役割についての解析も進める予定である。
2: おおむね順調に進展している
全身性IL-11欠損マウスの解析は順調に進み、ほぼ当初解析を計画していたほぼ全ての項目についての解析を終えた。骨芽細胞系細胞のほぼ全ての分化段階でIL-11発現が欠損する骨芽細胞特異的IL-11欠損 (IL-11Δob/Δob)マウスは、IL-11 floxマウス (IL-11fl/fl)とosterix-Creトランスジェニックマウスとの交配に多大な時間を要したものの、平成28年度内に作成に成功し解析を進めている。またosteocalcin-CreトランスジェニックマウスとIL-11fl/flマウスとの交配による後期骨芽細胞~骨細胞特異的IL-11欠損マウスの作成も進めている。IL-11fl/flマウスとadiponectin-Creトランスジェニックマウスとの交配も進んでおり、脂肪細胞特異的IL-11欠損(IL-11Δad/Δad)マウスも間もなく作成できる予定である。
計画通り進捗しており、osterix-CreマウスとIL-11fl/flマウスとの交配を進めることにより終末分化骨芽細胞および骨細胞由来のIL-11の役割の重要性について解明を進めると共に、IL-11fl/flマウスとadiponectin-Creトランスジェニックマウスとの交配も進め、脂肪細胞特異的IL-11欠損(IL-11Δad/Δad)マウスが作成され次第、その骨代謝・骨量および白色脂肪組織の解析を進める予定である。
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すべて 雑誌論文 (6件) (うち査読あり 6件) 学会発表 (3件) (うち国際学会 3件)
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