| 研究課題/領域番号 |
16H05420
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 昭和大学 (2018)
国立研究開発法人国立がん研究センター (2016-2017) |
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研究代表者 |
吉村 清 昭和大学, 大学共同利用機関等の部局等, 教授 (30346564)
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| 研究分担者 |
玉田 耕治 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (00615841)
倉増 敦朗 山口大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (90302091)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 細胞免疫療法 / 腫瘍免疫療法 |
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| 研究成果の概要 |
CAR-Tの標的としての膜表面蛋白である分子Xに関して、正常組織の発現はきわめて限定的であり、がん組織で消化管がんと膵がんで高い発現が認められた。これを標的とした殺細胞効果を探索したところ強い効果を認めたが、より選択的で強い効果を期待してモノクローナル抗体作製を行った。
一方で活性化したT細胞の腫瘍塊への抗腫瘍効果発揮のメカニズムの解析実験や情報収集を通じて固形がんに対する免疫細胞そのものの有効性発揮が可能なときの性質（適切な活性化、浸潤能獲得など）を精査し、CAR-Tに限らずＴ細胞を用いる普遍的な次世代型細胞免疫療法の礎となる研究が進んだ。
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| 自由記述の分野 |
細胞免疫療法、腫瘍免疫療法
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
CAR-Tの標的としての膜表面蛋白である分子Xに関して、正常組織の発現はきわめて限定的であり、がん組織で消化管がんと膵がんで高い発現が認められた。これを標的とした殺細胞効果を探索したところ強い効果を認めたが、より選択的で強い効果を期待してモノクローナル抗体作製を行った。
オリジナルな発想の元、メカニズムの解明、CAR-T細胞療法への応用の模索を行っており、早期かつ有効性と安全性に関しても実態のある開発を行いPOCの獲得を目指している。
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