| 研究課題/領域番号 |
16H05920
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
松井 崇 筑波大学, 体育系, 助教 (80725549)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 視床下部 / グリコーゲン / 乳酸 / 持久性能力 |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、運動持久性に重要なエネルギー代謝の制御中枢・視床下部（VMH）におけるグリコーゲンの役割を解明し、アスリートへの実装を念頭にした視床下部グリコーゲンローディングを提案することを目指す。４年計画の２年目である平成2９年度は、実験計画に従い、以下の通りに実験を実施した。
実験１－１では、運動持久性におけるVMHグリコーゲンの役割を薬理学的に明らかにすることを目的とした。両側の視床下部に留置したカテーテルを通じて、グリーコゲン分解酵素阻害薬やモノカルボン酸輸送担体阻害薬を投与しながらLT強度のトレッドミル運動を課し、最大下運動時の呼気ガス成分を測定した。その結果、グリーコゲン分解酵素阻害薬とモノカルボン酸輸送担体阻害薬の投与が最大下運動時の呼吸交換比を上昇させたことから、視床下部グリコーゲン由来の乳酸が運動時の糖質代謝に抑制的に働くことで、運動持久性を担う可能性が示唆された。
実験１－２では、運動持久性における脳グリコーゲンの役割を遺伝学的に明らかにすることを目的とし、グリコーゲン欠損マウスの導入を進めながら、実際に脳グリコーゲンが欠損していることを確かめた。さらに、このマウスの運動能力に関して検討を進めた。
実験２－１では、昨年度に開発した筋グリコーゲンローディングのラットモデルを利用し、その条件検討を運動、糖質摂取量、タイミングなどから進め、視床下部のグリコーゲンが筋と同様に増加する可能性を初めて見出した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
実験１－１では、運動持久性における視床下部グリコーゲンの役割を薬理学的に明らかにするため、両側の視床下部にカテーテルに留置したラットにグリーコゲン分解酵素阻害薬やモノカルボン酸輸送担体阻害薬を投与する実験を行い、目的を達成した。実験１－２では、遺伝子改変動物の搬入や環境整備に時間を要したが、実験環境やマウスの基礎的データ収集が進み、今後の進展が予想される。それぞれの実験で目的を一定のレベルで達成したことから、おおむね順調に進展していると言える。
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| 今後の研究の推進方策 |
実験１－１では、グリーコゲン分解酵素阻害薬とモノカルボン酸輸送担体阻害薬の投与により、視床下部グリコーゲンとそれ由来の乳酸の役割の一端を明らかにしたことから、平成30年度は、グリコーゲンや乳酸の上流および下流に位置する神経伝達物質に焦点を当て、運動時のエネルギー代謝制御におけるグリコーゲンおよび乳酸の役割を検討する。実験１－２では、継続的に遺伝子改変動物の実験環境を整えるとともに、動物を使用した検討を推進する。
また、予定を繰り上げて実施している実験２－１では、視床下部グリコーゲンを高めるグリコーゲンローディング条件を見出したことから、この増加の意義と機構について検討を進める。
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