| 研究課題/領域番号 |
16H06231
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| 研究種目 |
若手研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
ウイルス学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
佐藤 好隆 名古屋大学, 医学系研究科, 助教 (40754940)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 単純ヘルペスウイルス / CRISPRスクリーニング / HSV-1 / HSV-2 / ハプロイド細胞 |
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| 研究成果の概要 |
単純ヘルペスウイルス(HSV)はヒトに口唇ヘルペス、脳炎、性器ヘルペス、などの多様な病態を引き起こし、関連する医療費はアメリカ合衆国で年間30億ドルと試算される臨床上重要なウイルスの一つである。本研究ではハプロイド細胞による順遺伝学的スクリーニングと次世代シーケンス解析を組み合わせることで、HSV感染および病原性発現機構の分子基盤の解明を目指した。HSV-1に抵抗性を示す責任遺伝子として、既知の因子を含む53の宿主因子候補遺伝子を同定した。また、本研究で作成したCRISPR-KO細胞ライブラリーは高品質で、このライブラリーを使用した新規のプロジェクトも派生した。
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| 自由記述の分野 |
ウイルス学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
人類は常にウイルス感染に晒されている。病原性のないものから致死的なものまで様々なヒトに感染するウイルスが存在するが、抗ウイルス薬が未だ存在しないウイルスがほとんどである。ウイルスは自身単独では増殖出来ず、必ず宿主が必要になる。従って、ウイルスが利用する宿主因子は治療標的となり、ウイルスが利用する宿主因子の同定およびその分子基盤の解明は、抗ウイルス薬の開発に大きく貢献できる。本研究では、ヒトに脳炎などをきたす単純ヘルペスウイルス1型 (Herpes simplex virus type-1:HSV-1) が利用する宿主因子の網羅的解析を行い、既知の因子を含む53の宿主因子候補遺伝子を同定した。
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