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本申請者は卵巣癌の治療標的として重要な相同組換修復経路の解明のため網羅的スクリーニングを行い、多数の転写・スプライシング因子を同定し、悪性疾患で体細胞変異が報告されているU2snRNP因子が含まれていることに着目し解析を行った。U2snRNPはATMやRAD51等のDNA損傷修復因子の発現制御により相同組換修復能維持に関与することを明らかにした。またSNRPA1が、DNA損傷時の初期段階で損傷部位に集積し、転写・スプライシング・翻訳を行うmRNAプロセシングの破綻に伴い生じるDNA/RNA hybrid (R-loop)を処理することでゲノム恒常性維持に寄与することも明らかにした。
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