大脳皮質と視床との相互連関機構の解明

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 16H06822
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 神経化学・神経薬理学
• 研究機関: 金沢大学
• 研究代表者: 蛭子 はるか 金沢大学, 医学系, 博士研究員 (40780226)
• 研究期間 (年度): 2016-08-26 – 2018-03-31
• キーワード: 視床

研究成果の概要

我々はマウスの視床を用いて神経核パターン形成メカニズムを明らかにした。Foxp2(R552H)ノックインマウスを用いた解析の結果、Foxp2は後方の視床分化に必要であることがわかった。子宮内電気穿孔法を用いて視床特異的にFoxp2機能喪失実験を行ったところ、Foxp2は視床自律的に重要であることがわかった。軸索トレーサーを注入した結果、視床皮質投射もFoxp2によって制御されていることが明らかとなった。これらの結果は、Foxp2が視床核パターン形成の重要な遺伝子であることを意味している。

自由記述の分野

脳神経科学