研究課題
1) 抗原提示細胞上に発現するPD-L1の抗原特異的CTL誘導における促進的作用メカニズムの検討CD80/86およびPD-L1を様々な組み合わせで遺伝子導入したK562人工抗原提示細胞に、CMVpp65抗原由来エピトープペプチドをパルスして、CMV既感染健常ドナーの末梢血より分離したCD3陽性T細胞を刺激したのち、テトラマー法を用いてCMV-CTLを染色し、セルソーターでCMV-CTLの分離が可能か複数の健常ドナーで検討した。CMV-CTLは検出可能であったが非常に少数であり、mRNAマイクロアレイを用いた網羅的な遺伝子発現解析が可能となるような分離の手順を検討している。2) K562にCD80/86とPD-L1を遺伝子導入した人工抗原提示細胞の有効性の検討腫瘍抗原であるWT1ペプチドを、CD80/86およびPD-L1を遺伝子導入したK562人工抗原提示細胞にパルスして、健常人末梢血から分離したT細胞と共培養を行ったところ、複数の健常ドナーからWT1-CTLを誘導することが可能であった。また、T細胞全体を刺激してCTLを誘導するよりも、CD8陽性T細胞のみを分離して刺激した場合に、より効率よくCTLを誘導可能であった。そこで、ヒト臍帯血からの抗原特異的CTLの誘導に向けた検討も開始した。3) PD-1の発現を目印にした腫瘍抗原特異的CTLの分離ならびに新たな腫瘍抗原同定の検討白血病患者の末梢血中に存在するCD8陽性T細胞のうち、PD-1陽性分画と陰性分画とをセルソーターを用いて分離・増殖させ、増殖したT細胞を患者由来白血病細胞と共培養し反応性を比較した。その結果、増殖後もPD-1の発現が維持されていた症例においては、PD-1陽性分画から増殖させたT細胞でより高い細胞増殖反応と細胞傷害活性を認め、PD-1陽性分画中に腫瘍抗原特異的CTLが存在していることが示唆された。
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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