| 研究課題/領域番号 |
16J02075
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
﨑山 友香里 九州大学, 薬学府, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-22 – 2018-03-31
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| キーワード | 大腸菌 / 染色体複製開始 / DnaA / oriC / DnaBヘリカーゼ / DiaA / 一本鎖DNA結合 |
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| 研究実績の概要 |
染色体ＤＮＡの複製起点へのＤＮＡヘリカーゼの装着は、複製開始タイミングの決定に重要な過程であるが、その分子機構、及び制御機構は明らかでない【課題１、２】。大腸菌では、複製起点ｏｒｉＣ上で形成されたＡＴＰ結合型ＤｎａＡ多量体が、ｏｒｉＣを局所的に一本鎖化し、ＤｎａＢヘリカーゼと相互作用することにより、ＤｎａＢ装着を可能にする。報告者は、既に確立しているＤｎａＡ多量体中の特定のＤｎａＡ分子への変異導入法を用いて、高親和性ＤｎａＢ相互作用に重要な複合体中のＤｎａＡ分子を、ＤｎａＢ装着アッセイにより同定した【課題１】。また、見出された３つのＤｎａＡ分子の内、ｏｒｉＣの両端に位置する２分子は、大腸菌細胞を用いた解析でも正常な複製開始に重要であることが示唆された。更に、同様の手法によって、左側ｏｒｉＣ上で多量体を形成するＤｎａＡ分子だけでなく、右側で多量体化するＤｎａＡ分子もＤｎａＢ装着時に一本鎖ＤＮＡと結合することが示唆された。これらの結果に基いて、左右のＤｎａＡ多量体による鎖選択的なＤｎａＢ装着機構の作業仮説を構築し、世界に先駆けて複製ヘリカーゼの装着機構の解明を目指す。報告者は更に、ＤｎａＢと競合してＤｎａＡに結合するＤｉａＡの適時的な結合制御について、ＤｉａＡ機能が亢進した変異株、及びＤｉａＡ機能が阻害されている変異株を用いてＤｉａＡの結合制御因子の同定を試みた【課題２】。しかし、目的の因子の同定には至っていない。
報告者は、これまでの研究成果を学術論文に投稿する（ｉｎ ｒｅｖｉｓｉｏｎ）とともに、国際学会で発表した。また、上記の研究成果と合わせて国内学会で発表した。加えて、共同研究で進めていたＤｎａＡ－ｏｒｉＣ複合体構造の分子シミュレーション結果を生化学的に検証し、共著者として論文に報告した（Ｓｈｉｍｉｚｕ ｅｔ ａｌ．， ２０１６ Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ）。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
【課題１】については概ね順調に進捗し、ＤｎａＢ装着におけるＤｎａＡ複合体の機能構造についてより詳細な作業仮説を構築することができた。今後は、ビオチン修飾ｏｒｉＣ ＤＮＡを用いたｐｕｌｌ ｄｏｗｎ解析等の生化学的実験や、大腸菌細胞内でのＤｎａＡ-ＤｎａＢ特異的な相互作用の検出法の確立に取り組む。一方【課題２】については、目的の抑圧変異が得られていないため、計画が大幅に遅延している。
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| 今後の研究の推進方策 |
【課題１】低親和性のＤｎａＢ相互作用残基についても解析を行う予定であり、現在解析系の最適化を進めている。また、既存のＤｎａＡ多量体中の特異的なＤｎａＡ分子への変異導入法を拡張し、ｏｒｉＣの左右でそれぞれ異なるＤｎａＡ変異体を導入できる方法を構築し、各ＤｎａＡサブ複合体の機能からＤｎａＢ装着複合体の機能構造、およびその分子機構を明らかにしたい。
【課題２】 変異株を用いた抑圧変異の探索が難航するようであれば、細胞粗抽出液を分画し、ＤｉａＡの解離活性、もしくはＤｎａＢ装着活性の促進を指標として、制御因子の同定を目指す。
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