炎症性腸疾患におけるプロリン異性化酵素Ｐｉｎ１の制御機構の解明と治療への応用

2017 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 16J09463
• 研究機関: 広島大学
• 研究代表者: 松永 泰花 広島大学, 医歯薬保健学研究科, 特別研究員(PD)
• 研究期間 (年度): 2016-04-22 – 2018-03-31
• キーワード: 炎症性腸疾患 / 腸内免疫

研究実績の概要

本年度は、以前より報告しているDSS誘導性腸炎モデルの大腸におけるPin1の発現の増加と潰瘍性大腸炎（UC）の増悪化との連関性について解析を行なった。その結果、UC患者の大腸ではB細胞でPin1の高発現していることが明らかになり、症状の増悪化と連関していることが明らかとなった。
そこで、B細胞のPin1の増加とTh17細胞の活性制御の連関を明らかにする必要性が生じた。Th17とB細胞の関連性を明らかにするために、細菌性腸炎におけるTh17細胞研究の第一人者であるアメリカTulane UniversityのDr. Kollsの元で研究を進めた。
まず、Th17細胞が産生するIL-17Aのレセプターの一つであるIL-17RAを腸管上皮特異的に欠損させたマウスに粘膜上皮感染菌Citrobacter rodentiumを感染させることによって誘発される腸炎の感受性について調べた。その結果、腸管上皮細胞特異的にIL-17RAを欠損したマウスでは顕著な体重減少と組織に侵入した細菌のコロニー形成数の増加がみられ、感受性が高くなっていることがわかった。そしてRNA-Sequenceの結果より活性酸素合成酵素Ducox2、Duoxa2が減少していることがわかった。
以上、本年度はUC患者ではPin1が高発現し、UCの増悪化と連関していること、そして高発現している細胞種をB細胞であることを新たに明らかにした。また、その結果よりTh17とB細胞が連関している可能性が示唆されたため、腸管上皮細胞におけるIL-17シグナルの感染防御における機能解析を行ったところ、細菌性腸炎を発症したマウスの腸炎では腸管上皮細胞のIL-17シグナルはDuox2、Duoxa2の発現を制御していることを明らかにし、活性酸素の産生を介した感染防御機構の存在が考えられた。

現在までの達成度 (段落)

29年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

29年度が最終年度であるため、記入しない。

研究成果

• [国際共同研究] Tulane University(米国)
  • 国名: 米国
  • 外国機関名: Tulane University
• [雑誌論文] Gut Microbiota as a Therapeutic Target for Metabolic Disorders (2018)
  • 著者名/発表者名: Okubo Hirofumi、Nakatsu Yusuke、Kushiyama Akifumi、Yamamotoya Takeshi、Matsunaga Yasuka、Inoue Masa-ki、Fujishiro Midori、Sakoda Hideaki、Ohno Haruya、Yoneda Masayasu、Ono Hiraku、Asano Tomoichiro
  • 雑誌名: Current Medicinal Chemistry 巻: 25 ページ: 984～1001
  • DOI: 10.2174/0929867324666171009121702
  • 査読あり
• [雑誌論文] Trk-fused gene (TFG) regulates pancreatic β cell mass and insulin secretory activity (2017)
  • 著者名/発表者名: Yamamotoya Takeshi、Nakatsu Yusuke、Kushiyama Akifumi、Matsunaga Yasuka、Ueda Koji、Inoue Yuki、Inoue Masa-Ki、Sakoda Hideyuki、Fujishiro Midori、Ono Hiraku、Kiyonari Hiroshi、Ishihara Hisamitsu、Asano Tomoichiro
  • 雑誌名: Scientific Reports 巻: 7 ページ: ー
  • DOI: 10.1038/s41598-017-13432-x
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] The SGLT2 Inhibitor Luseogliflozin Rapidly Normalizes Aortic mRNA Levels of Inflammation-Related but Not Lipid-Metabolism-Related Genes and Suppresses Atherosclerosis in Diabetic ApoE KO Mice (2017)
  • 著者名/発表者名: Nakatsu Yusuke、Kokubo Hiroki、Bumdelger Batmunkh、Yoshizumi Masao、Yamamotoya Takeshi、Matsunaga Yasuka、Ueda Koji、Inoue Yuki、Inoue Masa-Ki、Fujishiro Midori、Kushiyama Akifumi、Ono Hiraku、Sakoda Hideyuki、Asano Tomoichiro
  • 雑誌名: International Journal of Molecular Sciences 巻: 18 ページ: 1704～1704
  • DOI: 10.3390/ijms18081704
  • 査読あり
• [雑誌論文] The prolyl isomerase Pin1 increases β-cell proliferation and enhances insulin secretion (2017)
  • 著者名/発表者名: Nakatsu Yusuke、Mori Keiichi、Matsunaga Yasuka、Yamamotoya Takeshi、Ueda Koji、Inoue Yuki、Mitsuzaki-Miyoshi Keiko、Sakoda Hideyuki、Fujishiro Midori、Yamaguchi Suguru、Kushiyama Akifumi、Ono Hiraku、Ishihara Hisamitsu、Asano Tomoichiro
  • 雑誌名: Journal of Biological Chemistry 巻: 292 ページ: 11886～11895
  • DOI: 10.1074/jbc.M117.780726
  • 査読あり
• [学会発表] SGLT2阻害薬カナグリフロジンによる糖尿病性腎症発症抑制効果とプロリン異性化酵素Pin1の関与 (2017)
  • 著者名/発表者名: 1.松永泰花,中津祐介,山本屋武,井上由貴,迫田秀之,藤城緑,櫛山暁史,佐野朋美,西村英紀,浅野知一郎
  • 学会等名: 第60回 日本糖尿病学会