研究課題/領域番号 |
16K00555
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
放射線・化学物質影響科学
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研究機関 | 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 |
研究代表者 |
梁 治子 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, 研究サブリーダー (90301267)
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研究分担者 |
野村 大成 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, 研究リーダー (90089871)
足立 成基 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, プロジェクト研究員 (60379261)
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研究協力者 |
ベルシンベイ ラハメカジ
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | ヒトの放射線(能)被曝集団 / 生殖細胞変異 / マイクロサテライト変異 / 次世代影響 / 旧ソ連邦(現カザフスタン)核実験所周辺住民 |
研究成果の概要 |
旧ソ連邦セミパラチンスク核実験所(現カザフスタン共和国)周辺住民の放射能被曝集団について、既に報告されている集団と同一DNA試料を用いマイクロサテライト変異検出系による次世代影響(変異)を調査した。常染色体性22種、X線染色体性1種を用いたマイクロサテライトについて、常染色体性では、 子供の変異率(変異数/マイクロサテライト座/子供)は、被曝者群7.38x10-3(20/2711)、非被曝者群対照群5.58x10-3(9/1612)となった。両者に有意差はない(χ2=0.448)。調査対象は、被曝家族:36家族、子供124人、非被曝者対照家族:25家族、子供74人である。
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自由記述の分野 |
放射線遺伝学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ヒト放射線被曝集団の継世代変異について、変異検出が精微かつ客観的であり、動植物に共通して存在するマイクロサテライトを指標に調査した。調査対象は既に詳細な報告がなされ、人類にとって貴重なセミパラチンスク核実験所(カザフスタン)周辺住民の被曝集団である。DNA試料はBersimbay教授(研究協力者、カザフスタン、)より提供を受けた。両親が被曝者の子供の変異率は7.38x10-3(20/2711)、非被曝対照者の子供は5.58x10-3(9/1612)となり1.3倍程度の変異率上昇が被曝者の子供みられたが、有意差はない。マイクロサテライト変異検出系を用いることにより、明確な結果を示すことができた。
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