ボリル基は様々な官能基に変換できることが知られており、パラ位選択的なC-H結合直接ボリル化が可能となれば、ベンゼン環パラ位の多様な官能基化が実現できる。現在までに報告されているイリジウム触媒を用いたC-Hボリル化反応は、一置換ベンゼンのメタ位とパラ位で進行し位置選択性を制御することができなかった。本研究では新たな触媒系によるパラ選択的C-Hボリル化反応を開発し、様々な機能や性質をもった分子を合成した。さらに、この反応を利用して、機能性有機分子や複雑天然有機化合物に対する合成最終段階でのボリル化を経由した迅速なライブラリー構築を行なった。
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