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これまでに、ペプチド核酸（PNA）を用いて，長鎖DNAから所定DNA断片を切り出す技術，多くのDNA断片から目的DNA断片を精製する技術を開発してきた。本研究では，これら技術を融合し，DNAの特定部位に結合する転写因子関連タンパク質を分析する新たな手法の開発をめざし研究を進めた。その結果，PNAと一本鎖DNAを特異的に切断する酵素を用いて調製したDNA断片を単離精製することに成功した。また，人工酵素系として従来用いていたセリウム(IV)ーエチレンジアミン四酢酸系では，DNA切断活性が不十分であることが明らかとなってきた。触媒系を探索したところ，酸化セリウムナノ粒子が有望であることを見出した。
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