| 研究課題/領域番号 |
16K05837
|
|---|
| 研究機関 | 群馬大学 |
|---|
研究代表者 |
奥 浩之 群馬大学, 大学院理工学府, 准教授 (20301749)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| キーワード | マラリア / ペプチドワクチン / エノラーゼ / プラスミノーゲン / 熱帯熱マラリア原虫 / ELISA法 / 分子動力学法 |
|---|
| 研究実績の概要 |
マラリアは世界最大の感染症でありワクチン開発が強く求められている。我々は熱帯熱マラリア原虫エノラーゼの部分配列から設計したAD22ペプチドワクチンの臨床応用を指向した開発を進めてきた。本研究では、AD22ワクチンのユニークな作用機序解明を目的として、近年注目が集まっている病原体由来エノラーゼによるヒト線溶系活性化と宿主細胞への侵入促進機構を、赤血球期のマラリア原虫において検証すべく、合成的な視点から研究を実施している。平成28年度は下記３点の研究を行った。
（１）はじめに、AD22とその近傍の配列から設計した熱帯熱マラリア原虫エノラーゼの大きなループ配列（部分配列１）に含まれる4つのリジン残基についてELISAによりプラスミノーゲン結合性の比較を行った。
（２）次に、同様に設計した部分配列２とプラスミノーゲンのクリングルドメイン(mK2)との間に働く分子認識を解明するためにモデル(PDB ID: 1I5Kより相同性モデリング)を作製し分子動力学シミュレーションを行った。その結果、Lys265がmK2ドメインのリジン結合ポケットに収まり、Asp268がポケット外でmK2のArg70と相互作用していることを見出した。
（３）最後に、部分配列２を用いてELISA法によるプラスミノーゲン結合性を検証した。特に溶液中に遊離の部分配列２が存在するときに固相化された部分配列２へのプラスミノーゲン結合の増加がみられた。よって部分配列２との結合は、プラスミノーゲンの開閉構造変化（open <---> closed）を引き起こすと結論づけられた。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
２８年度の当初計画はに（１）（２）の２点について研究を予定していたが、研究がさらに進展し、問題の核心に迫る（３）の結果が得られたため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
このように当初の計画以上に進展が見られているが、さらに予備実験においても赤血球との相互作用など、原虫エノラーゼによるヒト線溶系活性化と宿主細胞への侵入促進機構について、本研究のの核心に迫る結果が得られつつあり、大きな進展を期待している。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
平成２８年度の実験が進展したため消耗品の購入が増加し（主にペプチド合成・精製用溶媒のアセトニトリル、DMF）、当初に購入を予定していたマイクロプレートウォッシャー８２万円の購入を取りやめたため、残額の２１万円が生じた。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
平成２９年度も実験が順調に進展しすると予想されるため、２８年度の残額２１万円は消耗品（ペプチド合成・精製用の溶媒、ELISA測定用の抗体）の購入に充当する予定である。
|
