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本研究では、U snRNAを4つにわけたRNAオリゴマーをRNA Ligaseを用いて酵素連結反応をおこなったところ、U sn RNAの高次構造の影響によりその連結効率が非常に低く、目的のU snRNAを得る事ができなかった。この高次構造による影響を少なくするために、splint DNAとDNA Ligaseを用いて酵素連結反応を行ったところ、効率良く目的のU snRNA の合成に成功した。
また、m3Gキャップ構造やスプライスサイト認識部位に化学修飾を加えたU１snRNAおよびU11snRNAアナログも、このDNA Ligaseを用いることで効率良く合成することができた。
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