| 研究課題/領域番号 |
16K07098
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| 研究機関 | 東京農業大学 |
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研究代表者 |
和田 健太 東京農業大学, 生物産業学部, 准教授 (20508113)
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| 研究分担者 |
松岡 邦枝 公益財団法人東京都医学総合研究所, ゲノム医科学研究分野, 主席研究員 (40291158)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 白内障 / モデルマウス |
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| 研究実績の概要 |
本研究の大きな柱の一つは、Phldb1の点突然変異を原因とする水晶体脱臼性白内障マウス、rlc2をモデルとして、水晶体におけるPhldb1の役割を明らかにすることである。また二つ目の柱は、ヒトグリオーマなどのヒト疾患との関連が示唆されるPhldb1を標的としたゲノム編集マウスを作製し、rlc2とともに多種ヒト疾患へのモデルマウスを開発することである。
rlc2マウスの水晶体におけるPHLDB1の免疫染色を行った結果、PHLDB1は野生型の水晶体上皮に検出された一方で、rlc2マウスの水晶体にはその局在が認められなかった。このことから、Phldb1rlc2は水晶体におけるPHLDB1の欠失を引き起こすことが予測された。胎齢14.5日～生後5日のrlc2マウスにおける水晶体の病理組織像を観察した結果、野生型であるBALB/cAとの間に明確な差異は観察されなかった。次に、いくつかの水晶体繊維細胞のマーカーおける免疫組織化学的解析を行った結果、rlc2においてそれらの染色像に野生型との差異は認められなかった。その一方で、水晶体上皮マーカーの染色像からは、rlc2マウスの水晶体上皮細胞の萎縮を示唆するデータが得られた。PHLDB1が水晶体上皮に局在すること、rlc2マウスでは発現が欠失すること、水晶体上皮細胞の萎縮があることから、rlc2マウスの水晶体脱臼は水晶体上皮細胞の分化・増殖異常によって引き起こされることと推測された。
加えて、Phldb1の5’UTRを標的としたゲノム編集の結果、片眼に水晶体の混濁が認められる個体が得られ、現在はその個体における表現型とゲノム編集との関連性を検証している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本研究で計画当初に予定していたPhldb1のゲノム編集マウスの作製効率が低く、目的のゲノム編集マウスが未だ樹立の途中にある。また、本年度は眼球の表現型を中心として解析を進めたため、脳をはじめとする他の表現型解析に着手できなかった。一方、rlc2マウスの眼球および脳を対象としたマイクロアレイ解析およびRNA-seq解析が進行中であることから、次年度にはPHLDB1の欠損が及ぼす遺伝子発現プロファイルについて大量のデータが得られることと期待される。
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| 今後の研究の推進方策 |
次年度は研究計画に基づき、次の項目を中心に研究を実施する。
（1）本年度に引き続き、rlc2マウスの眼球の表現型解析およびマーカー解析、ならびにBrdUおよびTUNEL解析によってPHLDB1の水晶体における機能の解明を目指す。（2）本年度に引き続き、rlc2マウスの脳における表現型スクリーニングを進めるとともに、GFAPなどのマーカーを用いた解析を実施する。（３）本年度に引き続き、ゲノム編集マウスの作製を試み、Phldb1に複数の変異を挿入したアレリックシリーズの樹立を目指す。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度に購入予定であった抗体試薬の国内在庫がなく、納品が次年度となったため、それに予定していた予算を次年度に持ち越すこととした。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度は持ち越し金額を本年度に購入する予定であった抗体試薬の購入に充てる。
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