2018 年度研究成果報告書

転写因子Tfcp2l1を介した129系統マウスES細胞の安定な自己複製機構

研究課題

研究課題/領域番号	16K07104
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	実験動物学
研究機関	金沢医科大学
研究代表者	大塚哲金沢医科大学, 総合医学研究所, 准教授 (40360515)
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2019-03-31
キーワード	Tfcp2l1 / ES細胞 / LIFシグナル / マウス系統差
研究成果の概要	これまで血清条件下においてNOD系統に由来するES細胞は樹立と自己複製の維持することができなかった。本研究により129系統特異的に発現が維持される転写因子としてTfcp2l1を同定した。Tfcp2l1の発現維持により、これまで阻害剤フリーの血清条件下においてES細胞株の樹立ができなかったNOD系統に由来するES細胞株の樹立に成功した。ChiP-qPCR法により、このES細胞においてLIF-Stat3経路の活性化の亢進が認められた。血清条件下におけるES細胞の自己複製には129系統型のStat3のゲノム結合パターンが重要であることが示唆された。
自由記述の分野	幹細胞生物学
研究成果の学術的意義や社会的意義	本研究で得られた成果をもとに、ナイーブ型幹細胞の樹立と維持が、ヒトを含む哺乳類からも可能となり、再生医学へ大きく貢献できると考えている。