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新規p53標的としてBRMS1L，ARVCFを同定した．BRMS1Lは転移抑制遺伝子BRMS1, mSds3とファミリを形成しているが，その差異については不明な点が多かった．本研究で，BRMS1Lがp53経路とつながったことで，p53による腫瘍細胞の浸潤・遊走抑制におけるメカニズムの解明が進むことが期待できる．また，ARVCFの機能について，細胞接着・運動および選択的mRNAスプライシングへの関与が報告されていた．本研究において，ARVCFがp53誘導性細胞死およびp53変異をもつ患者の予後不良・生存率低下に関与していることが示された．ARVCFは新しいがん治療標的になる可能性がある．
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