研究課題
基盤研究(C)
がん遺伝子Zfp57の機能解析を行った結果、Zfp57がPeg3遺伝子やSnrpn遺伝子といったインプリント遺伝子の発現を抑制することによって足場非依存性増殖(がん細胞が持つ特性の1つで、がんの腫瘍形成において重要な能力)を促進していることを明らかにした。またマウスに大腸がん由来細胞株を移植する転移モデル実験やヒトの臨床検体を用いたZfp57の発現解析を行った結果、Zfp57がヒトの大腸がんの転移において重要な役割を果たしていることも明らかにした。
腫瘍生物学、幹細胞生物学
本研究によりがん遺伝子に関する知見が深まり、細胞のがん化の分子機構の解明、ひいてはがん治療法の開発につながることが期待される。特に本研究で対象としたZfp57がインプリンティング制御にかかわっていることから、本研究で得られた知見が様々ながんで観察されるloss of imprintingに対する新たながん治療戦略を開発するための糸口を与えることが期待される。