研究課題
1. イベルメクチンのYAP1阻害を介した胃癌細胞増殖抑制効果を検討 イベルメクチン感受性胃癌株化細胞およびイベルメクチン耐性胃癌株化細胞を用いて、イベルメクチンを投与することによりHippo経路の転写因子であるYAP1mRNAが減少し、核内YAP1蛋白が減少した。またYAP1は細胞増殖関連遺伝子であるCTGFを誘導するが、イベルメクチンの投与によりCTGFの発現が減弱した。またYAP1mRNAをノックダウンすることによりイベルメクチンの細胞増殖抑制効果を減弱した。つまり、イベルメクチンはHippo経路のYAP1発現を抑制することにより細胞増殖を抑制しうる。2. 胃癌臨床検体におけるYAP1発現の意義を検討 胃癌症例でYAP1の発現を解析したところ、YAP1高発現症例は有意に分化度が低く、壁深達度が進行し、脈管侵襲が多いことが判明した。さらに、胃癌症例におけるYAP1mRNAの発現と予後を、Beppuデータセット(n=101)および公的データベース(Kaplan-Meier plotter database n=678)において解析すると、YAP1 mRNA高発現群は低発現群に比べて有意に予後が悪いという結果が認められた。3. マウス胃癌Xenograftモデルを用いてイベルメクチンの抗腫瘍効果を検討 ヒト胃癌細胞株を移植したマウス胃癌Xenograftモデルにイベルメクチンを投与すると、コントロールに比べて有意に腫瘍抑制効果を認めた。
2: おおむね順調に進展している
本研究の目的は、胃癌においてHippo経路が腫瘍増殖に関与し、Hippo経路の制御が新しい腫瘍増殖抑制機序であることを判明すること、およびYAP1発現を阻害するイベルメクチンの胃癌に対する新規治療薬としての有効性を同定することである。イベルメクチンがYAP1依存性に胃癌細胞の増殖抑制きたすことを同定した。また大腸癌症例において、YAP1の高発現群は分化度が低下し、組織および脈管浸潤能が増強し、予後不良であること、またin vivoの解析においてマウス胃癌Xenograftモデルにおいてイベルメクチンは抗腫瘍効果を認め、胃癌の新規治療薬としての可能性が示唆された。よって、研究計画は順調に進展していると自己点検による評価をした。
今年度の研究結果から、胃癌においてYAP1を介したイベルメクチンの腫瘍増殖抑制効果が治療に有効となり得ることが示唆された。抗寄生虫薬としてイベルメクチンはこれまで実際の患者に投与されており、その安全性に関して十分なデータの蓄積がある。今後は、ドラッグリポジショニングとして、イベルメクチンの胃癌患者に対する実際の治療効果を確認するために治験を計画する。
次年度、実験に利用する為。
次年度、実験消耗品にて使用予定。
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