| 研究課題/領域番号 |
16K07632
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| 研究機関 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 |
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研究代表者 |
田中 良明 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構, 生物機能利用研究部門, 主席研究員 (90355735)
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| 研究分担者 |
霜田 政美 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構, 生物機能利用研究部門, ユニット長 (80344000)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | アザミウマ / トビイロウンカ / RNAi / 神経ペプチド / GPCR |
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| 研究実績の概要 |
1．トビイロウンカで体色の変化に関与する神経ペプチドeleveninおよびその受容体Nl-A42の発現器官を定量PCRを用いて解析し、eleveninは脳で強く発現する神経ペプチドであること、およびNl-A42は皮膚で発現することを明らかにした。このことから、eleveninが直接皮膚に作用して体色の制御に関与することが示された。また、トビイロウンカには翅型と体色の多型がみられるが、翅型に関与するインシュリン様ペプチドシグナルの作用と体色を制御するeleveninのシグナルは相互に独立して作用することが明らかになった。
2．コウチュウ目やバッタ目等でfeeding RNAiの阻害要因と推定されている消化管内のヌクレアーゼであるdsRNaseをトビイロウンカから同定し、dsRNaseのdsRNAと膜受容体のdsRNAを同時にトビイロウンカに投与したところ、致死率が20%以上上昇した。このことから、トビイロウンカのfeeding RNAiの効率を高めるにはdsRNaseの抑制が効果的であることが示された。
3．トビイロウンカのfeeding RNAiにより得られた情報を基に、10個の膜受容体遺伝子等についてミカンキイロアザミウマでfeeding RNAiの効果を解析した。その結果、標的遺伝子のdsRNA単独では効果が低かったが、dsRNase等のfeeding RNAiを阻害する要因である遺伝子のdsRNAを同時に投与するとfeeding RNAiの効果が上昇することが明らかになった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
アザミウマ類でfeeding RNAiが有効な標的遺伝子およびRNAiの効率を高める方法が見いだされている。
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| 今後の研究の推進方策 |
トビイロウンカとアザミウマ類でfeeding RNAiが有効な標的遺伝子の発現器官を比較するとともに、feeding RNAiの阻害要因となる遺伝子の探索を進め、昆虫で共通したfeeding RNAiの機構を解明する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
トビイロウンカの飼育に支障が生じ、論文作成に必要なとりまとめ実験ができなかったため。
今年度はトビイロウンカを用いたRNAi実験のための試薬に使用する。
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