研究課題/領域番号 |
16K07747
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研究機関 | 日本医科大学 |
研究代表者 |
鈴木 由香 (豊島由香) 日本医科大学, 先端医学研究所, 講師 (70516070)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | タンパク質 / 4E-BP1 / 中性脂肪 / 肝臓 / 脂肪酸酸化 |
研究実績の概要 |
我々は低タンパク質栄養によって起こる肝臓中性脂肪蓄積に、肝臓における翻訳抑制因子4E-BP1の量的増加が必要であることを見出した。本研究は、低タンパク質栄養によって増加する肝臓4E-BP1が、肝臓に中性脂肪を蓄積させる機構の解明を目指す。平成29年度は、以下の検討をした。 低タンパク質食摂食によって起こる肝4E-BP1量の増加を抑制したラットの肝臓を用いて、脂質代謝調節因子のタンパク質量を測定した。その結果、脂肪酸合成に関わるアセチルCoAカルボキシラーゼ(ACC)1と脂肪酸合成酵素(FAS)、脂肪酸の取り込みに関わるCD36(cluster of differentiation 36)、リポタンパク質の合成に関わるMTP(microsome triglyceride transfer protein)、中性脂肪の分解に関わるATGL(adipocyte triglyceride lipase)とHSL(hormone-sensitive lipase)に関しては、低タンパク質食摂食による肝4E-BP1量の増加を抑えても、これらのタンパク質量に変化はなかった。他方、脂肪酸酸化に関わるCPT1a(carnitine palmitoyltransferase 1a)のタンパク質量は、低タンパク質食摂食による肝4E-BP1量の増加を抑えると、増加した。 以上の結果から、低タンパク質栄養状態の肝臓において、4E-BP1は脂肪酸酸化を抑えて、中性脂肪量を増加させることが示唆された。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画通り、研究は進んでいる。 本年度は、低タンパク質食栄養によって起こる肝臓脂質蓄積には、肝臓4E-BP1量の増加を介した脂肪酸酸化の抑制が寄与することが示唆された。 したがって、低タンパク質栄養状態の肝臓において、4E-BP1量の増加を介して変動する脂質代謝経路を同定できたので、一定の目標は達成できたと考える。
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今後の研究の推進方策 |
今後も当初の計画通りに進める予定である。 昨年度の研究成果から、肝臓の4E-BP1量を増加させただけでは、中性脂肪量は増えないことが明らかになり、低タンパク質食栄養状態において起こる肝臓脂質蓄積には、肝臓4E-BP1量の増加と共に翻訳開始因子eIF4G量の増加も寄与することが示唆された。最終年度は、4E-BP1とeIF4G、両方の因子を肝臓で増加させた際の肝中性脂肪量の解析を加え、最終的に、低タンパク質栄養状態に応答して増加する肝臓4E-BP1がどのように肝臓の中性脂肪量を調節しているか明らかする。
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