研究課題/領域番号 |
16K07806
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
木質科学
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
鈴木 史朗 京都大学, 生存圏研究所, 助教 (70437268)
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研究分担者 |
光田 展隆 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 研究グループ長 (80450667)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | リグニン / 転写因子 / シリンギル / 酵母ワンハイブリッド |
研究成果の概要 |
シリンギルリグニンは、分解性に優れ、低分子化処理により、モノマー化した芳香核化合物を高収率で得るのに適した構造を有している。ある種の植物の師部繊維では、ほぼシリンギルリグニンのみを生合成し、このことはシリンギルリグニン特異的に働く転写制御機構が存在する可能性を示唆している。そこで、本研究では、改良型酵母ワンハイブリッドスクリーニングにより、リグニン生合成に関わる転写因子を網羅的に探索することを目的とした。本研究の結果、これまでに報告のない転写因子がリグニン合成酵素遺伝子のプロモーター領域に結合することが初めて明らかとなった。
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自由記述の分野 |
木質科学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、近年確立された改良型酵母ワンハイブリッド法を用い、リグニン生合成を制御する転写因子を網羅的に探索することを目的とする。本研究により、リグニン合成酵素遺伝子のプロモーター領域に結合す一群の転写因子の同定に成功した。本研究により得られた転写因子の一群には、リグニン生合成を制御する転写因子であることが既に示されているMYB転写因子のほか、多くの新規転写因子が含まれていた。これらの転写因子を活用することにより、より分解が容易で、高付加価値利用が容易なリグニンを有するリグノセルロースバイオマスの作出につながると考えられる。
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