| 研究課題/領域番号 |
16K07875
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
水圏生命科学
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
小松 正治 鹿児島大学, 農水産獣医学域水産学系, 教授 (30325815)
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| 研究協力者 |
内匠 正太
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | マイクロシスチン / OATP1B3 / アノイキス抵抗性 / 上皮・間葉転換 / 間葉・上皮転換 |
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| 研究成果の概要 |
マイクロシスチンLR(MC-LR)の細胞内への取り込み担体のOATP1B3を強制発現させたHEK293細胞（HEK293-OATP1B3：親細胞）にMC-LRを曝露することにより出現する形質転換細胞であるHEK293-OATP1B3-FL(FL細胞）およびHEK293-OATP1B3-AD(AD細胞)は、親細胞に比べて低酸素耐性を示した。
生薬イワジシャおよびキンオウシにMC-LRの毒性抑制活性が検出され，それらに含有される成分であるアクテオシド，ケルセチン，およびケンペロールが活性本体であることが判明した。
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| 自由記述の分野 |
毒性学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
アオコに由来する肝臓毒マイクロシスチンLRは，高濃度で肝機能不全を誘発し，低濃度慢性曝露により肝臓がんの発がん物質として作用する。本研究により，マイクロシスチンLRに肝がんの浸潤・転移を誘発する可能性があることを実験室レベルで示した。また，マイクロシスチンLRの細胞毒性を抑制する化合物を生薬中に見出した。発見した物質は野菜や果物にも含まれる成分であり，生薬や食事によりマイクロシスチンLR中毒を予防でき，また，発がんおよびがんの転移を抑える可能性が示唆された。
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