| 研究課題/領域番号 |
16K08024
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
橋口 周平 鹿児島大学, 理工学域工学系, 助教 (40295275)
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| 研究分担者 |
村上 明一 琉球大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (00733635)
岩野 英知 酪農学園大学, 獣医学群, 教授 (60382488)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | ワクチン / バクテリオファージ / M13 / ファージディスプレイ / アジュバント / ペプチドワクチン / ミモトープ |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、アジュバントを必要とせず、病原体に対する予期しない炎症反応やT細胞応答を惹起することがないファージワクチンの開発を目的としている。研究計画の一年目である平成28年度は、スギ花粉アレルギーの主要アレルゲンの一つであるCry j 1の抗体エピトープ、M2の細胞外ドメインを提示させたファージ粒子を作製し、マウスにおける抗体応答能を解析した。その結果、アミロイドβのN末側の配列を提示させたファージを用いた以前の観察結果と同様、抗原エピトープをファージのg3蛋白に提示させた場合では、提示抗原に対するIgG抗体応答を誘導するために2回の免疫を必要としたが、抗原エピトープをファージのg8蛋白に提示させた場合では、C57BL/6およびBALB/cマウスいずれのマウスにおいても、ファージの単回投与 (腹腔内もしくは皮下）により抗原特異的IgG抗体応答が誘導された。抗原エピトープをファージのg3蛋白およびg8蛋白に提示させたファージでは特に相乗効果は観察されなかったが、ファージ上への抗原ペプチドの提示方法により抗体応答誘導のメカニズムが異なることが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
スギ花粉症モデル動物でのワクチン効果については現在検討している段階であるが、M13ファージワクチンによる抗体応答については計画通りに検討され、次年度の計画であったファージのT細胞応答についてはすでに検討が完了しており、研究はおおむね計画通りに順調に進呈している。
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| 今後の研究の推進方策 |
ファージ上への抗原ペプチドの提示方法により抗体応答誘導のメカニズムが異なることが示唆されたため、ファージ特異的T細胞応答の検討と抗体応答誘導のメカニズムについて、研究計画に従って推進する。さらに抗原性を改善するための抗原ペプチドの提示方法について検討を進める予定である。
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