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本研究課題では、抗マラリア薬として広く使用されているアルテミシニンを迅速、簡便・高感度且つ直接法により検出し得るイムノアッセイの構築を試みた。抗体として着目したQuenchbody(Q-body）は、抗体内に存在するトリプトファンにより標識された蛍光色素の蛍光が消光されており、抗原が結合することによりその消光が解除されて蛍光強度が増強し、直接的なイムノアッセイを可能とする先端的でユニークなツールである。新規蛍光免疫測定素子として登場したQ-bodyを用いて、これまでにモルヒネ、コカイン、メタンフェタミンなど乱用薬物を対象とした高感度分析が報告されている。しかしながら、これまでに報告されているQ-bodyの種類は限られており、今後益々その適用拡大が期待できる。申請者は、自製した多数の天然有用化合物に対するモノクローナル抗体の中から抗アルテミシニンモノクローナル抗体を選定し、各種抗アルテミシニンQ-bodyを作製し、イムノアッセイに適した性能を持ったものを効率良く得る実験を本課題で鋭意進めてきた。その結果、これまでに、大腸菌を宿主としたQ-body断片の発現に成功した。精製した各種Q-body断片の巻き戻し条件を詳細に検討し、活性を有するQ-bodyを安定して調製する手法を構築することが本研究の成否を決める重要な課題である。しかしながら、活性を有するQ-bodyの調製を研究期間内に達成することができなかった。今後、更なる検討を重ね、活性のあるQ-bodyの調製を継続していく計画である。アルテミシニンの直接的分析法を構築し、原料植物であるArtemisia annua中アルテミシニンの測定系確立した後、薬物動態学的解析やアルテミシニン高含有品種の作出を進めていく計画である。
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