| 研究課題/領域番号 |
16K08301
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| 研究機関 | 北海道医療大学 |
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研究代表者 |
高上馬 希重 北海道医療大学, 薬学部, 准教授 (80342781)
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| 研究分担者 |
関 光 大阪大学, 工学研究科, 准教授 (30392004)
金 尚永 北海道医療大学, 薬学部, 助教 (70624287)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | カンゾウ / Glycyrrhiza / グリチルリチン酸 / トリテルペノイド / 生合成 |
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| 研究実績の概要 |
薬用植物「カンゾウ（甘草）」は世界で最も使用量の多い薬用植物である。カンゾウ（Glycyrrhiza uralensis）は中国および周辺諸国に自生のマメ科植物で、現状では生産国の野生採集などに頼っており高品質なカンゾウの安定供給は重要な課題である。カンゾウの主薬用成分はトリテルペノイド化合物のグリチルリチン酸である。グリチルリチン酸含有率の低下による品質の劣化が憂慮される。
二次代謝化合物の生合成機構がグリチルリチン酸量に及ぼす影響は未だ不明の部分が多い。生合成遺伝子と生成化合物とを対応させて生合成のメカニズムを明らかにすることは、医薬品原料としてのカンゾウを効果的に生産することに有効である。本研究では、トリテルペノイド化合物の生合成酵素遺伝子の解析、発現制御によってトリテルペノイド生成を制御してカンゾウの品質と生産性を向上させることを目的として本研究に取り組んだ。
①カンゾウにおける唯一の外来遺伝導入手法である毛状根組織培養系の誘導手法の改良および確立を行った。植物組織へのAgrobacterium rhizigenesの感染条件検討を行いGFP蛍光を有する形質転換根培養細胞を作出した。②カンゾウの培養細胞（ストロン培養物）においてトリテルペノイド骨格C-28位酸化の機能を担うシトクロムP450モノオキシゲナーゼの1種であるCYP716A179を新たに見出した。CYP716A179はオレアノール酸、ウルソール酸、ベツリン酸の生成増加に関与することを明らかにした。③各種トリテルペノイド（グリチルリチン、ソヤサポニン、オレアノール酸、ベツリン酸）の生合成に関わるオキシドスクアレン環化酵素およびシトクロムP450酸化酵素（CYP88D6、CYP72A154、CYP93E3、CYP72A566、CYP716A179）遺伝子のプロモーター領域の単離を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
グリチルリチン酸高含量、および低含量それぞれのウラルカンゾウ個体から得られたストロンを用いて挿し木苗を得た。挿し木苗を育成、増殖するために人工気象条件下での植物体栽培を行った。培養室内に設置した植物育成設備にて、植物育成用照明条件等の検討を行った。
カンゾウにおける唯一の外来遺伝導入手法である毛状根組織培養系の誘導および確立を行った。発芽直後の実生組織へのAgrobacterium rhizigenesの感染条件検討を行い、10%以上の効率でGFP蛍光を有する形質転換根培養細胞を作出した。
シトクロムP450モノオキシゲナーゼは植物中のトリテルペノイドの生合成に大きく関与している。その中でもCYP716Aサブファミリー群にある酵素種はトリテルペノイド骨格のC-28位の酸化に関与する。カンゾウにおいてはグリチルリチン酸やソヤサポニンなどのトリテルペノイド生合成に関してCYP88D6、CYP72A154、CYP93E3などのP450酵素種が明らかになっているが、CYP716Aサブファミリーに関しては未知であった。本研究において、ウラルカンゾウの培養細胞（ストロン培養物）においてトリテルペノイド骨格C-28位酸化の機能を担うCYP716A179を新たに見出した。CYP716A179はβアミリンからオレアノール酸、αアミリンからウルソール酸、ルペオールからベツリン酸の生成に関与することを明らかにした。
ソヤサポニン生合成に関わるβ-アミリン合成酵素、CYP93E3、CYP72A566遺伝子プロモーターからの転写を顕著に活性化するbHLH型転写因子の同定に成功した。
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| 今後の研究の推進方策 |
トリテルペノイド化学成分分析、代謝遺伝子解析に用いるための植物材料の確保のために、グリチルリチン酸高含量、および低含量個体からのクローン植物体の作成を行う。この手法としては植物組織培養によるクローン植物体を用いる。そのために誘導および増殖に関する効果的な条件検討を行う。さらに、ここで得られたクローン植物体に対して、外来遺伝子を導入する技術開発を行う。
トリテルペノイド生合成に関わる新たな酵素遺伝子の探索、機能解析を行う。
各種トリテルペノイドの生合成に関わるオキシドスクアレン環化酵素およびシトクロムP450酸化酵素遺伝子のプロモーター領域の解析を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
事業最終年度（平成30年度）に研究成果公表のためのセミナーの開催を計画しており、この経費としての使用を計画している。
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